正确答案:

脂肪乳剂在混合液中可稳定存在一段时间

B

题目：关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性说法中，正确的是

解析：解析：以往研究报告证实了脂肪乳剂在混合液中有一定的稳定性。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是( )。

经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金

经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物

经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察

经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金

解析：ABDE 知识点：《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

[单选题]“银皮”为下列哪种药材的鉴别特征（ ）。

麝香

解析：解析：本题考查动物类中药－麝香（代）。

[单选题]研究单位何时申请新药证书（ ）。

Ⅱ期临床研究结束后

解析：本题出自《新药审批办法》和《新药（西药）临床研究的技术要求》，要求考生掌握新药证书的申请程序。《新药审批办法》第四章新药的临床第十一条规定： “新药的临床研究，按照新药分类，分为临床试验和临床验证。临床试验一般分为三期进行，临床验证可不分期。第一、：、三类新药进行临床试验；第四、五类新药进行临床验证。”本题所指研究单位申请的新药证书是第一、二、三类新药。《新药（西药）临床研究的技术要求》对临床试验进行了具体阐述。一期是在正常成年人身上进行的，研究人对新药的耐受程度，并通过研究提出新药安全有效的给药方案，是新药研究的起始期。三期是新药得到卫生部的批准试生产之后进行的对该新药的社会性考察与评价，重点了解长期使用后出现的不良反应及继续考察新药的疗效。也就是说，三期是新药试生产后的安全性考察期。二期是极为重要的临床试验期，是对照治疗试验期及扩大的对照治疗试验期。经过严格要求，认真对照观察，对试验结果进行统计学处理和评价，并做出相应的结论，与一期试验结果一起，写出正式的新药临床试验总结，正式申请新药证书。因此，本题最佳答案为C

[单选题]静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是（ ）。

可乐定

解析：E可乐定为中枢降压药，静注可产生短时间的升压，随后是长时问的降压。利血平与胍乙啶都属于影响肾上腺素能神经末梢递质的降压药物，利血平口服1周后才产生降压作用，2~3周达高峰，静注或肌注后30~60分钟才开始降压；胍乙啶口服24小时开始降压，1~2周作用达高峰。血管扩张药硝普钠需连续静脉滴注给药，30秒内即可发

[单选题]根据下列选项，回答 121～123 题：

芬布芬

[单选题]

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