正确答案:

药品不良反应评价原则 预防用生物制品不良反应的界定 预防用生物制品不良反应的诊断标准 药品不良反应受害者的处理程序 药品损害赔偿制度

ABCDE

题目：国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]片剂单剂量包装主要采用（ ）。

泡罩式和窄条式包装

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应（ ）。

保存2年备查

解析：考察重点是《医疗用毒性药品管理办法》对毒性药品处方保存期限的规定。毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故选B。 &

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/19qmlw.html