正确答案:

糖工程

D

题目：生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下面关于药师进行药学服务的具体工作的介绍正确的是

药师进行不良反应监测和报告是把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价

药师进行治疗药物监测是在药代动力学原理指导下，利用现代先进的分析技术进行TDM，与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案

药师进行药学信息服务要求药师及时掌握大量、最新的药物信息，以便针对药物治疗过程中的问题，提供药学服务

[多选题]大剂量碘的应用有

甲状腺功能亢进的术前准备

甲状腺危象

[多选题]可以使用下列哪些制备工具制备乳剂

乳钵和杵棒

高速搅拌机

胶体磨

超声波乳化机

高压乳匀机

[多选题]乳剂型气雾剂中可包括

稳定剂

乳化剂

抛射剂

解析：气雾剂中包括：抛射剂、抗氧剂、防腐剂。另外潜溶剂用于溶液型气雾剂，润湿剂用于混悬型气雾剂，乳化剂用于乳剂型气雾剂。

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

[多选题]严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应　

导致死亡或危及生命

导致显著的或者永久的人体伤残

导致住院或者住院时间延长

器官功能的损伤

致癌、致畸、致出生缺陷

[多选题]能成为O/W型乳剂的乳化剂是( )

泊洛沙姆188

十二烷基硫酸钠

吐温80

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