正确答案:

药品的内包装材料 商品名 药品标签、说明书的内容

BCD

题目：以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

解析：《药品包装、标签和说明书管理规定》第三条药品说明书和标签由国家食品 药品监督管理局予以核准。第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国 家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明 文件的相应内容一致。医疗机构制剂的监管由各省级食品药品监督管理部门负责。

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每次处方剂量不得超过3 日极量

解析：答案解析：(1)具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方，故A正确。(2)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品，故C正确。(3)每次处方剂量不得超过2 日极量，处方一次有效，故B错误。(4)取药后处方保存2年备查，故D正确。

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