正确答案: 医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种 申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范 申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究,包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等 申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准 医疗机构制剂的名称,应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名,不得使用商品名称
ABCDE
题目:下列说法正确的是( )。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]对违反药品管理法及有关法规的行为或决定,提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是
解析:解析:本题考查《执业药师资格制度暂行规定》执业药师职责和继续教育部分。
[单选题]报告该药品引起的所有可疑不良反应
[单选题]热原中的致热成分是
脂多糖
[多选题]关于毒性药品的供应下列叙述正确的是( )。
在医疗单位凭医生签名的正式处方购买
在社会定点药房凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方购买
医疗单位购人的西药毒性药品仅作为原料药,只允许医生开其制剂
调配处方需剂量准确,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章后方可发出
对未注明"生用"的毒性中药,应当给炮制品
[单选题]利巴韦林的化学名为( )。
1-β-D-呋喃核糖-1H-1,2,4-三氮唑-3一甲酰胺-3-甲酰胺
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/1rg91q.html
相关资料