正确答案:

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

题目：药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。

解析：毒性药品年度生产计划由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定。

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]以下选项中，不属于沙美特罗的适应证的是( )

解析：本题考查沙美特罗的适应证。沙美特罗不适用于缓解支气管痉挛的急性症状，适用于慢性支气管哮喘(夜间哮喘和运动性哮喘)的预防和维持治疗，特别适用于防治夜间哮喘发作，也用于慢性阻塞性肺疾病(包括肺气肿和慢性支气管炎)伴气道痉挛的治疗。故答案选C。

[多选题]下列药品属于药品类易制毒化学品的有

解析：药品类易制毒化学品品种目录（2010版）所列物质有：①麦角酸；②麦角胺；③麦角新碱；④麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。（麻黄素也称为麻黄碱）。罂粟浓缩物属于麻醉药品。

[多选题]药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查

解析：申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

[单选题]有关执业药师管理的说法，错误的是

解析：执业药师注册证有效期为3年。

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