正确答案:

新药监测期内的国产药品报告所有不良反应

B

题目：有关药品不良反应的报告范围，正确的是

解析：本题考查的是药品不良反应报告的范围。《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。故本题正确答案为B。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是( )

硫醚

解析：硫醚是一类具有通式R-S-R的化合物。由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得。易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基，从而进行多种化学反应

[多选题]需办理执业药师变更注册手续的是

变更执业地区

变更执业单位

变更执业范围

解析：执业类别为药学类、中药学类、药学和中药学类。这与执业药师考试时所选的科目有关，注册时按照考试科目注册执业类别。执业类别就不会改变，只能变更执业地区、执业范围、执业单位。

[多选题]可引起尖端扭转型心律失常的药物是( )

奎尼丁

美西律

普罗帕酮

解析：抗心律失常药的共性不良反应共4种：缓慢性心律失常、折返加重、尖端扭转型室性心运过速及血流动力学恶化导致的心律失常。

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