正确答案:

未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱、造成严重后果的，或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的

题目：根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构取消药师药物调剂资格的情况是　

查看原题点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列表现中，提示中风阳闭的有（）

躁扰不安

面赤身热

舌苔黄腻

[单选题]以下可作絮凝剂的是( )

枸橼酸钠

[单选题]用药差错针对医疗机构和管理部门的防范措施有

对医务人员（医师、药师、护士）进行用药差错知识培训、指导、评价以及继续教育，同时提供足够的药物使用信息

[多选题]阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒

必须足量、反复使用，必要时使患者达到"阿托品"化

单独使用无效

合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量

[单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

临床药师参与临床药物治疗执行情况

解析：本题考查的是医疗机构年度自查报告。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第一章第五条：医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容： (一)药品质量管理制度的执行情况； (二)医疗机构制剂配制的变化情况； (三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况； (四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。

[多选题]药品不良事件发生的可能原因包括

药物因素

机体因素

给药方法

环境因素

生活、饮食因素

[单选题]药品不良反应的缩写为( )。

ADR

解析：本题考查要点是“药品不良反应的缩写”。药品不良反应的缩写为ADR。所以，选项B符合题意。选项A的“PV”是提高药物警戒的缩写；选项C的“DUI”是药物利用指数的缩写；选项D的“ADE”是药品不良事件的缩写；选项E的“DID”是药源性疾病的缩写。因此，本题的正确答案为B。

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

新药研制审批

新药生产审批

生产已有国家标准药品的审批

新发现和从国外引种的药品的审批

药品进口的审批

解析：熟悉《中华人民共和国药品管理法》，可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/1v94wv.html