正确答案:

心悸怔忡 胸闷气短 动则加剧

ABD

题目:心阳虚证和心气虚证的共同表现为

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]石决明煅制后增强了
  • 固涩收敛、明目作用

  • 解析:煅石决明增强了固涩收敛、明目制酸作用。用于目赤,翳障,青盲雀目,痔漏成管。

  • [单选题]经营不需许可和备案的是
  • 第一类医疗器械

  • 解析:第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。

  • [单选题]根据《中药品种保护条例》:可以申请中药一级保护品种的是
  • 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

  • 解析:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请中药一级保护;从天然药物中提取的有效物质及制剂可以申请中药二级保护。故选C、A。

  • [单选题]不属于浙贝母主治病证的是
  • 风寒咳嗽

  • 解析:答案:B解析:浙贝母用于风热、痰热咳嗽,瘰疬、瘿瘤、乳痈疮毒、肺痈,多用于治风热咳嗽及痰热郁肺之咳嗽,因此答案是B。

  • [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
  • 国家基本药物目录中的药品

  • 解析:(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,药品生产企业应当开展重点监测,并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告,对本企业生产的其他药品,药品生产企业应当根据安全性情况主动开展重点监测。故A、C应当开展主动监测。建议考生运用口诀"新进5年内应重监;他进满5年主重监"准确记忆。(2)省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测,故D应当开展主动监测。

  • [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
  • 10年


  • [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
  • 市级药品监督管理部门

  • 解析:境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。

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