正确答案:

由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

C

题目：定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

解析：定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的法律责任：①由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；②逾期不改正的，责令停业，并处2万～5万元的罚款；③情节严重的，取消其定点批发资格。故选C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]按照新药程序申报，只发给批准文号，不发给新药证书的是

增加新适应证

解析：对已上市药品改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后只发给药品批准文号，不发给新药证书（靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外）。

[单选题]注射胰岛素时应注意变换注射部位，两次注射点要间隔

2cm

解析：注射时宜变换注射部位，两次注射点要间隔2cm，以确保胰岛素稳定吸收，同时防止发生皮下脂肪营养不良。

[单选题]对一般药品而言，安全贮存的环境可以是

室温(10～30℃)

解析：药品贮存常温为:10~30℃

[单选题]微囊的质量要求不包括( )。

含量均匀度

解析：本题考查要点是“微囊的质量要求”。微囊的质量要求包括：①微囊的囊形；②粒径；③载药量与包封率；④微囊中药物释放速率。因此，本题的正确答案为E。

[多选题]下列项目中，属于药品标准中安全性检查项目的有

无菌

细菌内毒素

解析：本题考查药品标准的安全性检查。药品质量标准的检查有安全性检查、有效性检查、均一性检查、纯度检查、限量检查。安全性检查的项目有“无菌”、“热原”、“细菌内毒素”等

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