正确答案:

血液制品、疫苗制品

D

题目：《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

解析：解析：本题考查《药品生产监督管理办法(暂行)》，新大纲已不作考查。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据GSP要求，药品批发企业企业负责人的最低资质要求为()。

大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

[多选题]引起中药药源性疾病的原因有

正常用法用量服用

超剂量服用

超时间服用

错用

误用

解析：解析：本题考查不合理用药的后果。  任何药物的作用都有两重性，特别是现在常用药中许多是化学合成的，既有对人体疾病的治疗作用，又有对人体造成损伤的副作用。因此，如果用药不当，这种副作用发生率就会不断上升，从而导致人体新的疾病，这就是所谓的“药源性疾病”。既包括药物在正常用法用量情况下所产生的严重不良反应，又包括固超量、超时、误服、错用等不正常使用药物所引起的疾病。

[单选题]标定硫酸铈滴定液用基准物质是

三氧化二砷

[单选题]苯二氮革类药物中毒的特异性治疗药物为（ ）

氟马西尼

[多选题]属于第二类医疗器械的是()

血压计

解析：答案：A

[多选题]第 135 题 生产、销售的假药具备下列哪些情形，应认定为刑法141条规定的足以严重危害人体健康（　　）

含有超标准的有毒有害物质的

缺乏所标明的急救必需的有效成分的

不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的

[多选题]气相色谱法常用的载气有（ ）。

氢气

氮气

氦气

[单选题]根据下列选项，回答 41～44 题：

呼吸不规则，呼吸抑制

[单选题]下列不属于软膏剂的质量检查项目的是（ ）。

融变时限

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