正确答案:

湿性凝滞，主痛

E

题目：以下关于湿邪的性质及致病特点，叙述错误的是

解析：E项是寒邪的性质及致病特点，不是湿邪的特点，所以本题是选E的。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]以下不属于医疗毒性药品品种的是

中药制剂

解析：中药毒性药品品种是指原药材和饮片，不含制剂。西药品种除亚砷酸注射液、A型肉毒毒素制剂以外的毒性西药品种是指原料药。故选B。

[单选题]真武汤可

增强西药利尿药作用

解析：木防己汤、真武汤等与西药利尿药联用，可以增强利尿效果。

[多选题]逍遥丸与加味逍遥丸是治疗月经不调的常用成药，二者除均能疏肝外，又均能

健脾

养血

解析：BD本题考查内科常用中成药逍遥丸与加味逍遥丸的功能。逍遥丸的功能是疏肝健脾，养血调经。加味逍遥丸的功能是疏肝清热，健脾养血。

[单选题]医疗机构为住院患者开具麻醉药品，每张处方用量要求为

1日常用量

解析：(1)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

[多选题]有关中药材生产质量管理的说法，正确的有

GAP是中药材生产和质量管理的基本准则

GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化

解析：《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。GAP要求中药材生产企业应运用规范化管理和质量监控手段，保护野生药材资源和生态环境，实现资源的可持续利用。从保证中药材质量出发，控制影响中药材生产质量的各种因素，规范药材生产的各环节及全过程。其核心是药材质量要求的八字方针，真实（具有地道性，种质鉴定清楚），优质（有效成分或活性成分要达到药用标准），可控（生产过程环境因素的可控制性），稳定（有效成分达到药典要求，且含量波动在一定范围内），实质是用科学的、合理的、规范化的条件和方法来保证生产优质的中药材。制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。

[单选题]宜与山药同贮的是( )

牡丹皮

解析：牡丹皮可与泽泻、山药同贮。

[多选题]复方青黛丸的不良反应有

腹痛腹泻

胃肠出血

头痛头晕

肝功异常

解析：不良反应：腹泻、腹痛、肝炎、肝功能异常、头晕等；严重临床主要表现为药物性肝损害和胃肠出血。

[单选题]与津液的生成密切相关的是

脾胃

解析：本题考查对津液生成、输布代谢的掌握。津和液，同属于水液，都来源于饮食，都有赖于脾和胃的运化功能而生成。

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