正确答案: 进行审查、许可、检查等管理活动
C
题目:根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是( )。
解析:本题考查药品生产监督管理的相关知识。药品生产监督管理包括依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查等管理活动。质量认证由GXP负责;验收是技术性工作;检验也是技术性工作,只有“审查、许可、检查”是行政性工作。新大纲不考查此内容。
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒( )。
必须足量、反复使用,必要时使病人达到“阿托品”化
合用氯磷定时,应调整阿托品的剂量
解析:本题考查阿托品解救有机磷中毒的相关知识。阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒,对症治疗减轻中毒症状:除一般对症治疗 如吸氧,人工呼吸,补液处理外,需及早,足量,反复的注射阿托品以缓解中毒症状。阿托品的剂量按病情轻重而定,对轻度中毒者,可肌肉注射0.5~1.0mg每日2~3次。对中度中毒者可肌肉注射或静脉注射1~2mg每半个小时至2个小时一次。待病情好转再酌情减量。对重度中毒者,静脉注射1~3mg每15~30min一次。直至M样中毒症状环节出现轻度阿托品化,如散瞳,颜面潮红,心率加快,口干,轻度躁动不安等。氯磷定复活胆碱酯酶的作用较强,当胆碱酯酶复活后,机体恢复对阿托品的敏感性,易发生阿托品中毒,故两类药和用时,应减小阿托品的剂量。
[单选题]
[多选题]下列可作为渗透促进剂的有
氮酮
冰片
聚乙二醇
二甲基亚砜
[多选题]属于溶液型液体药剂的有
溶液剂 B.溶胶剂
芳香水剂 D.醑剂
甘油剂
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