正确答案:

药品生产者

C

题目：以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是

解析：强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]关于抗组胺药物苯海拉明的叙述不正确的是

中毒症状发生的频率和强度与血药浓度没有关系

解析：苯海拉明超剂量服用可引起昏睡、心悸、肌震颤、视力模糊、精神错乱甚至惊厥等中毒反应。应予洗胃、给氧、控制惊厥等措施。所以中毒症状发生的频率和强度与血药浓度有关系。故此题应选E。

[单选题]根据鞭毛的数目及位置可将鞭毛分为四类，不属于这四类的是

三毛菌

[单选题]药物不良反应监测报告系统由

国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成

解析：药物不良反应监测报告系统由国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成。故此题应选B。

[单选题]某些慢性病、老年病的处方

处方用量可适当延长，但医师应当注明理由

解析：《处方管理办法》第十九条规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。故正确答案为E。

[单选题]下列为急诊患者开具的处方中，每张处方的最大限量是3日用量的是

普通药品处方

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