正确答案:

住院患者抗菌药物使用率不超过60%,门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%,急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%,抗菌药物使用强度力争控制在每百人日40DDDs以下

B

题目:根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,关于综合医院住院患者抗菌药物使用率、门诊患者抗菌药物处方比例、急诊患者抗菌药物处方比例及抗菌药物使用强度的控制目标,叙述正确的是

解析:住院患者抗菌药物使用率不超过60%,门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%,急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%,抗菌药物使用强度力争控制在每百人日40DDDs以下时符合合医院住院患者抗菌药物使用率、门诊患者抗菌药物处方比例、急诊患者抗菌药物处方比例及抗菌药物使用强度的控制目标

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]下列抗肿瘤药物中作用机制是抑制蛋白质合成的药物是
  • L-门冬酰胺酶

    三尖杉酯碱

    紫杉醇

  • 解析:抗肿瘤药物中抑制蛋白质合成的药可分为3类:①影响微管蛋白质装配和纺锤丝形成的药物,使细胞有丝分裂停止(M期),如长春碱类、紫杉醇类;②影响氨基酸供应的药物,如L-门冬酰胺酶;③干扰核蛋白体功能的药物,使核蛋白体分解,释放出新生肽链,而使有丝分裂停止,如三尖杉酯碱。

  • [多选题]平胃散的药物组成是( )
  • 苍术、厚朴

    生姜、大枣

    陈皮

    甘草


  • [单选题]薄膜衣中加入增塑剂的机制为
  • 提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度

  • 解析:一些成膜材料在温度降低以后,物理性质发生变化,其大分子的可动性变小,使衣层硬而脆,缺乏必要的柔韧性,因而容易破碎,例如丙烯酸树脂类。加入增塑剂的目的是降低玻璃转变温度,使衣层柔韧性增加。常用的增塑剂多为无定形聚合物,分子量相对较大,并与成膜材料有较强亲和力。不溶于水的增塑剂有利于降低衣层的透水性,从而能增加制剂的稳定性,但应考虑增塑剂与成膜材料的互溶性及分子间的作用力。常用的增塑剂有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯等。

  • [单选题]恶露量多,色红,质稠,有臭味,面色潮红,身热口干,舌红少苔,脉虚细而数。宜选用( )
  • 保阴煎


  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
  • 建立完整的生产记录,保存5年备查

  • 解析:《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查

  • [单选题]喘证的最主要辨证要点为( )
  • 辨虚实


  • [单选题]患者男性,60岁,呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现,确诊为帕金森病,但患者同时患有青光眼,不宜使用的药物是
  • 苯海索

  • 解析:苯海索的禁忌症是青光眼、尿潴留、前列腺肥大者禁用。故选A

  • [单选题]根据《中国药典》(2010版)相关药物标准,下列哪个反应是硫喷妥钠的特有鉴别反应
  • 取供试品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀,加热后沉淀为黑色

  • 解析:《中国药典》(2010版)收载有苯巴比妥及其钠盐,利用芳环取代基的鉴别试验:①本品具有苯环,溶于甲醛后与硫酸反应,界面显玫瑰红色。②与硫酸垭硝基钠的反应。苯巴比妥可与硫酸-亚硝基钠反应,生成橙黄色产物,并随即变为橙红色。本反应的原理可能为苯环上的亚硝基化反应,确切的机理尚不明了。本法对其他巴比妥类药物不显色,因此,本试验可用于苯巴比妥与其他不含芳环取代基的巴比妥类药物的区别。《中国药典》(2010版)还收载有司可巴比妥鉴别方法:①取供试品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液(液面无油状物),放冷,静置,待析出结晶后,滤过,结晶在70℃干燥后测定,熔点约为97℃。②与碘试液的反应,司可巴比妥钠结构中含烯丙基,可与碘试液发生加成反应,使碘试液的棕黄色消失。《药典》还收载有硫喷妥钠鉴别方法:硫喷妥钠分子结构中含有硫元素,在氢氧化钠试液中可与铅离子反应,生成白色沉淀;加热后,沉淀转变为黑色硫化铅。

  • [多选题]关于药物在眼部吸收的叙述正确的是
  • 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中,并由此经前房到达虹膜

    当渗透压和pH不适时,药物易随泪液排出

  • 解析:眼用药物的吸收途径有角膜和结合膜两条途径。角膜途径为角膜一前房一虹膜。结合膜途径为结合膜一巩膜一眼球后部。影响吸收的因素有:①pH与pKa:两相都能溶解的药物较易透过角膜。完全解离或完全不解离的药物不能透过完整的角膜。所以A错误。②药物的pKa也影响到溶液中游离型药物与分子型药物的比例。分子型药物易吸收。③刺激性大,血管和淋、巴管扩张,影响药物的吸收利用。④表面张力越小,越有利于药物与角膜的接触,使药物容易渗入。⑤增加黏度可延长药物在眼部的滞留时间,有利于药物的吸收。

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