正确答案:

必须获得生产国注册批准和上市许可 生产厂必须符合我国的GMP

AC

题目:申请进口药品的条件是( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]Ⅲ型强心苷是
  • 苷元-(D-葡萄糖)y B:苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y


  • [单选题]葡萄糖规定检查乙醇溶液澄清度的目的在于控制( )。
  • 糊精的限量


  • [单选题]关于膜剂错误的表述是( )。
  • 膜剂的优点是成膜材料用量少.含量准确,适用于大多数药物


  • [单选题]一般宜在春末夏初采收的中药是
  • 皮类中药


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/292zl8.html
  • 相关资料
    相关科目: 结核病学(副高) 中医全科学(副高) 重症医学(副高) 理化检验技术中级职称(代码:383) 营养学中级职称(代码:382) 执业药师(西药) 住院医师规培(骨科) 中医临床三基(药师) LA物理师 医学检验(中级)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号