正确答案:

为了保障患者用药安全 为防止历史上药害事件的重演 为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 为临床用药提供信息

ABCD

题目：药品不良反应报告制度的目的有（ ）。

解析：本题考查药品不良反应报告的目的。药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。

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根据实际需要设定其大小

解析：本题考查《非处方药专有标识管理规定》。根据第六条第二款规定，非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用。故本题选E。

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