正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]已知空白栓重2g，鞣酸置换值为1.6，制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂100粒，基质的用量为( )。

187.5g

[单选题]病人见腹胀、纳差、便溏，并伴心悸、失眠、多梦、舌淡、脉细弱无力等，应属哪些脏腑功能失常所致（ ）。

心脾两虚

解析：脾主运化，若脾失健运，则出现腹胀、纳差等；心主血脉、主神志，若心血不足，则见心悸、失眠等症。故本题的正确答案为A

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