正确答案:

药品通用名称、规格、生产批号及有效期

E

题目:根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。

解析:《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]用药安全性的确切含义是( )。
  • 风险/效益尽可能小


  • [单选题]关于循证药物信息,美国药典信息开发部(USP—DID)从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息,开始注明其证据等级,共分五类三级,对分类叙述不正确的是 ( )。
  • D类反对的证据不足

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  • 解析:此题暂无解析

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