正确答案:

为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

E

题目：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

解析：考察重点是《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨。制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。故选E。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列浸出制剂需进行含醇量测定的是

舒筋活络酒

解析：解析：本题考查需进行含量测定的浸出制剂。  乙醇含量的变化直接影响有效成分的溶解度，从而影响制剂的质量。酒剂、酊剂、流浸膏需进行含醇量测定，测定方法按《中国药典》2000年版一部(附录Ⅸ M)乙醇量测定法。

[单选题]药品零售企业供应和调配毒性药品

凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量

解析：解析：本题考查《医疗用毒性药品管理办法》。

[单选题]苦杏仁所示药味的作用特点是：

降泄

[单选题][ 119 - 120]（医疗器械的基本质量特性）

安全性

[单选题]聚酰胺色谱中洗脱能力强的是

二甲基甲酰

[单选题]请根据以下内容回答 62～65 题

克拉霉素

[单选题]增溶剂用

HLB＝15～19

[多选题]毛壳麝香的性状特征有( )

呈囊状球形、椭圆形或扁圆形

开口面密生灰白色或灰棕色短毛

两侧围绕中心排列， 中央有1小囊孔

内麝香仁和少量细毛及脱落的内层皮膜

有特异香气

解析：ABCDE  [知识点] 动物类中药——麝香(代)

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