正确答案:

1000级

B

题目:《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。

解析:考察重点是《药品生产质量管理规范附则》对药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别。药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为100级、lO,000级、100,000级和300,000级。故选B

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延伸阅读的答案和解析:

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    辅料

    直接接触药品的包装材料

    直接接触药品的容器


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    滴丸起效迅速,生物利用度高

    聚乙二醇6000或聚乙二醇4000为滴丸常用的水溶性基质

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    液滴与冷却剂的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一


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  • 广东、广西、海南

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