正确答案:

非限制使用级

B

题目：经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于

解析：医院实施抗菌药物分级管理制度。抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级。非限制使用级抗菌药物。经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。故选B。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]硫酸阿托品需要检查的特殊杂质是：

莨菪碱

解析：本题考查的是特殊杂质检查。盐酸阿托品为消旋体，无旋光性，而莨菪碱为左旋体，有旋光性，莨菪碱系阿托品消旋不完全引入。

[单选题]下列适合制成胶囊剂的药物是

具有臭味的药物

解析：此题考查胶囊剂分类、特点与质量要求。胶囊剂指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；易风化的药物可使囊壁软化，吸湿性的药物会导致囊壁脆裂，药物的稀醇水溶液可使囊壁溶化，油性药物的乳状液可使囊壁变软。故答案应选择D。

[单选题]医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。这里的“市场上没有供应的品种”不包括

虽批准上市但市场供应不足的药品

解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。这里的“市场上没有供应的品种”应当包括：国内尚未批准上市及虽批准上市但某些性质不稳定或有效期短的制剂；市场上不能满足的不同规格、容量的制剂；临床常用而疗效确切的协定处方制剂；其他临床需要的以及科研用的制剂等。

[单选题]生产中药饮片的企业必须

持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》

解析：①生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》；必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地；必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。

[单选题]就药物临床评价的对象和内容而言，验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的时期是在

Ⅲ期临床试验阶段

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药临床试验分为4个阶段。临床预试验阶段(A)不列入；Ⅰ期临床试验阶段(B)是以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价；Ⅱ期临床试验(C)是初步评价对目标适应证患者的治疗作用；Ⅲ期临床试验(D)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验(E)是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。备选答案A、B、C和E四者均不符合题意。因此，该题的正确答案是D。

[单选题]氢氯噻嗪与地高辛同服出现心律失常的机制是

敏感化作用

解析：敏感化作用：一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强，即为敏感化现象，如排钾利尿剂可使血浆钾离子浓度降低，从而使心脏对强心苷药敏感化，容易发生心律失常。氢氯噻嗪与地高辛同服就会发生敏感化作用，进而心律失常。

[单选题]关于胰岛素增敏剂叙述错误的是

噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂能降低外周组织对葡萄糖的摄取

解析：噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂类药物结构上均具有噻唑烷二酮的部分，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有罗格列酮和吡格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。增加外周组织对葡萄糖的摄取。起作用的靶点为细胞核的过氧化酶一增殖体活化受体。

[单选题]根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是( )。

取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

解析：2015年底前，各地要按照《国务院关于第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项的决定》(国发［2015］57号)文件要求，全面取消社会保险行政部门实施的两定资格审查项目。

[多选题]下列关于袢利尿药不良反应的描述，正确的有

常见水、电解质紊乱

长期应用还可引起低血镁

长期使用多数患者可出现高尿酸血症

对磺胺类药物过敏者应慎用呋塞米

解析：利尿药的不良反应是：①水、电解质紊乱：表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症等；②耳毒性：呈剂量依赖性，大多为可逆性损伤；③高尿酸血症：长期用药时较易发生；④过敏反应：磺胺过敏者可发生交叉过敏反应；⑤长期应用还可引起低血镁。故答案选ABCE。

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