正确答案:

高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足者慎用

A

题目：以下关于复方托吡卡胺的描述，正确的是

解析：复方托吡卡胺的注意事项，1小儿（请参照儿童用药）　2.高血压症患者（去氧肾上腺素的升血压作用可能使症状加重）3.动脉硬化症患者（去氧肾上腺素的升血压作用可能使症状加重）4.冠心病或心衰等心脏患者（去氧肾上腺素的b1作用可能使症状加重）5.糖尿病患者（去氧肾上腺素的促进糖生成作用可能使症状加重）6.甲状腺功能亢进的患者（甲状腺功能亢进患者有心悸、心率快等交感神经刺激症状，使用本品可能使症状加重）

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]中药饮片的标签不须注明的内容是

功能与主治

解析：中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

[单选题]保存期满的处方销毁须

经医疗机构主要负责人批准、登记备案

解析：处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁，故选A。

[多选题]属于β受体拮抗剂的是

普萘洛尔

拉贝洛尔

比索洛尔

解析：本题为识记题，β受体拮抗剂为普萘洛尔、拉贝洛尔、比索洛尔，哌唑嗪、特拉唑嗪属于α受体拮抗剂，故本题选B、C、D。

[单选题]药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是

1年

解析：企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

新药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

[单选题]影响氯苯格雷的肝酶(C.YP2C.19)代谢，从而降低氯苯格雷抗血小板作用的药物是

奥美拉唑

解析：本题考查的是药物的相互作用。奥美拉唑既是CYP2C19的底物，又是CYP2C19强抑制剂，与氯苯格雷同服，可抑制其生物转换为活性代谢物，就不能拮抗血小板凝集而阻止血栓。

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