正确答案:

降低毒性

C

题目：巴豆去油制霜的主要目的是

解析：本题主要考查巴豆的炮制目的。巴豆有大毒，内服须去油制霜以减毒。故答案应选择C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]在亡阴、亡阳时，关键耗损的物质是

气

解析：亡阴与亡阳，是属于疾病过程中的危重证候，大都在高热大汗、剧烈吐泻、失血过多等阴液或阳气迅速亡失的情况下出现。它们的临床表现，除了原发疾病的各种危重症状外，均有不同程度的汗出。故此题应选E。

[多选题]机体因素引起药物不良反应的是

生理因素

遗传因素

病理因素

解析：引起中药不良反应发生的机体因素：生理因素、遗传因素、病理因素。

[单选题]中医史上第一部论瘟疫的专著是( )。

《瘟疫论》

解析：本题考查要点是"《瘟疫论》"。《瘟疫论》撰于1642年，为中医史上第一部论瘟疫的专著。因此，本题的正确答案为C。17,C本题考查要点是"《瘟疫论》"。《瘟疫论》撰于1642年，为中医史上第一部论瘟疫的专著。因此，本题的正确答案为C。

[多选题]对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

解析：(1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。(2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。故D错误。(3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列用语的含义是：①药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应；②药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程；③药品不良反应包括已知的新药品不良反应，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应；④药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：a.引起死亡.b.致癌、致畸、致出生缺陷；c.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；d.对器官功能产生永久损伤；e.导致住院或住院时间延长。故选C。

[单选题]"浙八味"中没有的是（ ）

党参

解析：浙八味包括浙贝母、玄参、麦冬、白芍、菊花、郁金、白术、延胡索。党参不属于浙江产的道地药材。

[单选题]流行性感冒属热毒滞肺证宜用（ ）

连花清瘟胶囊

解析：本题考查的是连花清瘟胶囊的主治。连花清瘟胶囊主治流行性感冒属热毒滞肺证，症见发热、恶寒、肌肉酸痛、鼻塞流涕、咳嗽、头痛、咽干咽痛、舌偏红、苔黄或黄腻。故本题的正确答案为C。

[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是( )。

药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录

解析：根据《医疗机构药事管理规定》"第九条(二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。"

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

GLP

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

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