正确答案:

国家食品药品监督管理局

A

题目：批准新药进行临床试验的部门是（ ）。

解析：解析：本题出自《药品管理法》，考查的是新药临床试验的有关规定。根据第三十条，研制新药，需要进行临床试验的，应当经国务院药品监督管理部门批准。故本题选A。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 65～67 题：

国家食品药品监督管理局

解析：考察重点是药品监督管理相关部门的职责。国家食品药品监督管理局审批药品说明书；工商行政管理部门监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为；中国药品生物制品检定所负责提供国家药品标准品、对照品。

[单选题]下列不属于恶性贫血特征的是 （ ）。

由于缺铁，使血红蛋白合成减少，但红细胞不低

解析：本题考查的是恶性贫血与缺铁性贫血的区别。缺铁性贫血有别于恶性贫血，前者是由于缺铁，使血红蛋白减少，但红细胞不低；而后者是缺乏叶酸，使幼稚红细胞、在发育中脱氧核糖核酸合成出现障碍，细胞的分裂受阻，形成畸形的巨幼红细胞，并伴有神经症状。恶性贫血又称巨幼红细胞贫血，在我国较为少见，病因多为妊娠、哺乳、胃吸收不良、营养不良。因此，本题五个选项中B、C、D、E都正确，只有A混淆了两者之间的区别。故选A。

[单选题]以下对生物利用度（F）叙述不正确的是（ ）。

血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1

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