正确答案:

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E

题目:一般药物稳定性试验包括

解析:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验又包括:高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]零售药店陈列要求
  • 对陈列的药品按月进行检查

    销售的中药饮片应符合炮制规范,做到计量准确

    对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类

    购进记录保存至超过饮片有效期1年,但不得少于2年

  • 解析:本题考查的是零售药店的陈列。根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六十六条和第七十条和七十一条。 药品零售企业应按本细则第二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进药品,购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。 药品零售企业储存药品,应按本细则第三十八条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。 药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时,除按《规范》第七十七条的要求外,还应做到: (一)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品。 (二)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放,类别标签应放置准确、字迹清晰。 (三)对陈列的药品应按月进行检查,发现质量问题要及时处理。

  • [多选题]静脉滴注氨基酸的转归包括
  • 合成蛋白质

    分解提供热能

  • 解析:氨基酸在医药上主要用来制备复方氨基酸输液,也用作治疗药物和用于合成多肽药物。用作药物的氨基酸有一百几十种,其中包括构成蛋白质的氨基酸有20种和构成非蛋白质的氨基酸有100多种。由多种氨基酸组成的复方制剂在现代静脉营养输液以及“要素饮食”疗法中占有非常重要的地位,对维持危重病人的营养,抢救患者生命起积极作用,成为现代医疗中不可少的医药品种之一

  • [单选题]根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )。
  • 丙药品生产企业

  • 解析:我国国家食品药品监督管理局2007年12月10日公布并施行了《药品召回管理办法》(局令第29号)。药品召回,是指按照规定的程序收回已调剂于临床科室、患者的存在安全隐患的药品,并退回药品供应商的行为。药品存在安全隐患是指有证据证明对人体健康已经或者可能造成危害的药品。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品。是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。答案选A

  • [多选题]关于苯海索的使用,下列说法正确的为
  • 与左旋多巴联合使用需隔开2~3小时

    与三环类抗抑郁药合用会增强抗胆碱作用

    与MAO抑制剂合用会增强抗胆碱作用

    闭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用

  • 解析:苯海索在临床使用时,如果联合使用左旋多巴,需隔开2~3小时;如果与三环类抗抑郁药或MAO抑制剂合用,会增强抗胆碱作用;停药时逐渐减量。

  • [单选题]解热镇痛抗炎药的作用机制是
  • 抑制PG的生物合成

  • 解析:解热镇痛药具有解热、抗炎和镇痛的功能,其药理作用主要是通过抑制体内前列腺素(PG)的合成来实现的。答案选B

  • [单选题]医疗机构向卫生主管部门报告非限制使用级抗菌药物、限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物临床应用情况的时间频次为
  • 一年半年半年

  • 解析:医疗机构应当向卫生行政部门报告,非限制使用级抗菌药物临床应用情况,每年报告一次;限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况,每半年报告一次。

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