正确答案:

生物利用度

B

题目：药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]利福平联用避孕药导致

疗效减弱

解析：利福平具有肝药酶诱导作用，可导致避孕药和伏立康唑代谢加快而药效显著减弱。

[单选题]驾车、高空作业或操作机器者宜慎用的是

右美沙芬

解析：由此题可掌握的要点是治疗咳嗽用药。右美沙芬能引起嗜睡，驾车、高空作业或操作机器者宜慎用；

[多选题]使用肠内营养剂治疗营养不良的注意事项包括

平衡型制品的体内消化吸收过程同正常食物

半乳糖血症患者、严重的腹腔内感染者禁用

不能应用于完全性肠梗阻、严重的短肠综合征等

首选聚氨酯导管，柔软，患者的耐受性好，对pH不敏感

解析：由此题可掌握的要点是营养不良的用药注意事项。治疗营养不良的处方药包括肠内营养剂和肠外营养剂，只要胃肠功能允许尽量使用肠内营养剂。使用肠内营养剂时应注意平衡型制品的体内消化吸收过程同正常食物(B);半乳糖血症患者、严重的腹腔内感染者禁用(C);不能应用于完全性肠梗阻、严重的短肠综合征等(D);首选聚氨酯导管，柔软，患者的耐受性好，对pH不敏感(E)。备选答案A(药品须置冰箱内保存，于24小时内用完)错误，正确的是"应在25℃以下密闭保存，开启后置冰箱内(2～10℃)保存并于24小时内用完"。因此，该题的正确答案是BCDE。

[单选题]非临床安全性评价研究机构的负责人应具备

医学（药学）或其他相关专业本科以上学历及相应业务素质和工作能力

解析：药物的研制包括临床前研究和临床试验两部分，其中临床前研究包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量标准、稳定性、药理毒理、动物药代动力学研究等。该研究工作应参照国家发布的有关技术指导原则进行，其中安全性评价研究必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证的实验室完成。实施《药物非临床研究质量管理规范》是为了保证药品非临床研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性。GLP要求，非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系，设立独立的质量保证部门，配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员。机构负责人应具备医学、药学或其他相关专业本科以上学历及相应的业务素质、工作能力；质量保证部门负责人承担审核实验方案、实验记录和总结报告等职责。选项B、C、D对非临床安全性评价研究机构的负责人应具备条件描述不完善，均为干扰项。故本题最佳答案为A。

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