正确答案:

碘苷 阿昔洛韦 阿糖腺苷 利巴韦林

BCDE

题目:通过抑制DNA合成而抑制DNA病毒生长的药物是

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有( )。
  • 头孢菌素

    阿昔洛韦

    瑞替普酶

    依托泊苷

  • 解析:本题考查要点是“不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品”。不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有:①青霉素:青霉素结构中含有β-内酰胺环,极易裂解而失效,与酸性较强的葡萄糖注射液配伍,可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸,宜将一次剂量溶于50~100mL氯化钠注射液中,于0.5~1小时滴毕,既可在短时间内形成较高的血浆浓度,又可减少因药物分解而致敏。②头孢菌素:大多数头孢菌素属于弱酸强碱盐,葡萄糖注射液在制备中加入盐酸,两者可发生反应产生游离的头孢菌素,若超过溶解度许可,会产生沉淀或浑浊,建议更换氯化钠注射液或加入5%碳酸氢钠注射液(3mL/1000mL)。③苯妥英钠:属于弱酸强碱盐,与酸性的葡萄糖液配伍可析出苯妥英沉淀。④阿昔洛韦:属于弱酸强碱盐,与酸性的葡萄糖液直接配伍可析出沉淀,宜先用注射用水溶解。⑤瑞替普酶:与葡萄糖注射液配伍可使效价降低,溶解时宜用少量注射用水溶解,不宜用葡萄糖溶液稀释。⑥依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂:依托泊苷等在葡萄糖注射液中不稳定,可析出细微沉淀,宜用氯化钠注射液、注射用水等充分稀释,溶液浓度越低,稳定性越大。所以,选项A、B、C、D符合题意。选项E的“红霉素”属于不宜选用氯化钠注射液溶解的药品。红霉素静滴时若以氯化钠或含盐类的注射液溶解,可形成溶解度较小的红霉素盐酸盐,产生胶状不溶物,使溶液出现白色浑浊或结块沉淀。应先溶于注射用水6~12mL中,再稀释于5%或10%葡萄糖注射液中。此外,红霉素在酸性溶剂中破坏降效,一般不宜与低pH的葡萄糖注射液配伍,可在5%~10%葡萄糖注射液中,添加维生素C注射液(抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5mL,使pH升高至5.0以上,则有助于稳定。因此,本题的正确答案为ABCD。

  • [单选题]M受体阻断药不会引起的作用是
  • 胃液分泌全面抑制


  • [多选题]有关渗透压问题的正确表述有
  • 溶液渗透压的大小取决于溶液中的质点数目

    向人体输入低渗的输液时,会使红细胞胀裂而发生溶血,高渗时会使红细胞萎缩

    0.9%NaCl溶液是等渗溶液,也是等张溶液

    等张是一个生物学概念,等张溶液是红细胞的功能和结构保持正常的溶液


  • [多选题]膜剂常用的成膜性能较好的材料有( )
  • PVA

    EVA


  • [多选题]适宜制成缓(控)释制剂的药物是
  • 抗心律失常药

    降压药

    解热镇痛药

    抗精神失常药


  • [多选题]下列哪几条代表气雾剂的特征
  • 皮肤用气雾剂,有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能,阴道黏膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂

    能使药物迅速达到作用部位

    粉末气雾剂是三相气雾剂

    使用剂量小,药物的副作用也小

  • 解析:气雾剂的优点为:①能使药物迅速到达作用部位;②无首过效应;③使用剂量小,药物副作用也小;④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂;⑤药物封装于密闭容器,可避免与空气、水分接触,也可避免污染和变质的可能;⑥使用方便,对创面局部的机械刺激小;⑦昂贵药品用气雾剂,浪费较其他剂型少。缺点有:①需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备,生产成本高;②药物肺部吸收干扰较多,吸收不完全且变异性较大;③有一定内压,遇热和受撞击可能发生爆炸,且可因抛射剂渗漏而失效。按相的组成,气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相,容器内只有液相和气相。三相气雾剂有3种情况:①药液与抛射剂不混溶;②粉末气雾剂,药物和附加剂以微粉混合于抛射液中,喷出物呈细粉状;③泡沫气雾剂,药液与抛射剂制成乳浊液,抛射剂部分乳化在内相中喷出时能产生稳定而持久的泡沫。皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效;黏膜用气雾剂用于阴道黏膜,以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主,药物在阴道内能分散均匀,易渗入黏膜皱褶处,故常用O/W型泡沫气雾剂。

  • [单选题]必须使用专用处方的药品是
  • 麻醉药品与精神药品

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条:执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。现有专用处方包括:麻醉药品、第一类精神药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方分别选用淡红色、淡黄色、淡绿色、白色处方。二类精神药品使用“精二”白色专用处方。

  • [单选题]混悬剂中加入少量电解质可作为( )
  • 絮凝剂或反絮凝剂


  • [多选题]对于直接接触药品的包装材料和容器
  • 必须符合药用要求

    必须符合保障人体健康、安全的标准

    由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器


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