正确答案:

建立完整的生产记录，保存5年备查

D

题目：《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

解析：《医疗用毒性药品管理办法》 第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。　　在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作是

医疗机构药事管理

解析：《医疗机构药事管理》总纲第二条：本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

[单选题]下列药物不属于七厘散处方的是

牛膝

[单选题]药品的长期稳定性试验至少需要观察

12个月

[单选题]毒性药品处方调配时

处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条　医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。　　调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方：一次有效，取药后处方保存二年备查。

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