正确答案:

可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续

E

题目：药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。

解析：E 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]请根据以下内容回答 97～101 题

精制白喉抗毒素

[多选题]国家食品药品监管管理局可以要求申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情形有

伦理委员会未履行职责的

未按照规定时限报告严重不良事件的

已批准的临床研究超过原预定研究结束时间2年仍未取得可评价结果的

临床试验用药物出现质量问题的

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