正确答案:

纳洛酮 烯丙吗啡

CD

题目：阿片类药物中毒拮抗的药物

解析：本题考查的是阿片中毒拮抗剂。纳洛酮和烯丙吗啡为阿片受类药物中毒的首选拮抗剂，其化学结构与吗啡相似，但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物，能阻止吗啡样物质与受体结合。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]治疗顽固性哮喘宜选用

糖皮质激素

解析：本题考查平喘药的临床应用。平喘药分为抗炎平喘药、支气管扩张药。抗炎平喘药主要是糖皮质激素，其药理作用：抑制多种参与哮喘发病的炎症细胞因子和黏附分子的生成、诱导炎症抑制蛋白和某些酶、抑制免疫系统功能和抗过敏作用、抑制气道高反应性、增强支气管以及血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性；临床用于支气管扩张药不能有效控制病情的慢性哮喘患者。糖皮质激素具有极强的抗哮喘作用，对顽固性哮喘或哮喘持续状态的危重患者应用，可迅速缓解症状。沙丁胺醇和氨茶碱为支气管扩张药，均可以治疗哮喘。前者主要用于缓解支气管哮喘或喘息性支气管炎伴有支气管痉挛的病症，是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药；后者主要用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病，也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。故答案选C。

[多选题]用药前需要做皮试的药物包括

细胞色素C注射液

注射用青霉素钠

破伤风抗毒素注射剂

解析：本题考查需做皮肤敏感试验的药物种类。必须在注射给药前进行进行皮肤敏感试验的药物有：细胞色素C注射剂、降纤酶注射剂、门冬酰胺酶注射剂、青霉素钾注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素V钾片、普鲁卡因青霉素注射剂、苄星青霉素注射剂、抑肽酶注射剂、胸腺肽注射剂、白喉抗病毒注射剂、破伤风抗病毒注射剂、多价气性坏疽抗病毒注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病毒血清注射剂、肉毒抗病毒注射剂、玻璃酸酶注射剂、α-糜蛋白酶注射剂、鱼肝油酸钠注射剂。

[单选题]引起重型肝炎最多见的原因是

乙型肝炎

解析：重型肝炎是以大量肝细胞坏死为主要病理特点为表现的一种严重肝脏疾病，可引起肝衰竭甚至危及生命，是肝病患者病故的主要原因之一。引起重型肝炎的原因很多，包括乙肝病毒感染，甲、戊病毒及其它泛嗜病毒如EBV、CMV等感染，其中最多见的为乙型肝炎。

[单选题]ADR与用药时间的相关性不密切，反应表现与已知的该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；ADR因果关系可评定为

可能无关

解析：因此，"ADR与用药时间的相关性不密切，反应表现与已知的该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现"，ADR因果关系评定为可能无关(D)

[单选题]水

极性溶剂

解析：本组题考查液体制剂常用溶剂和防腐剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂：极性溶剂常用有水、甘油和二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇和聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。苯甲酸为常用的防腐剂。故本组题答案应选A。

[单选题]依据药物临床评价的对象和内容判断，对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指

Ⅱ期临床试验

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药上市前，临床试验分为3个阶段。Ⅰ期临床试验(A)以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价；Ⅱ期临床试验(B)是对目标适应证患者的治疗作用的初步评价；Ⅲ期临床试验(C)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验(D)是新药上市后的评价，在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。临床验证试验(E)系错误概念。因此，该题的正确答案是B。

[多选题]作为重要的文献资料，一级信息源具备的优点是

提供的信息新

读者自己可评价信息，以免受他人观点影响

读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等

解析：一级信息源具备的优点：1、一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新；?2、使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节，如实验设计方法，观察对象的一般资料和对数据的统计分析，以及对研究结果可靠性的分析；3、读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响；

[多选题]作为多重用药的管理策略，"用药列表"的作用可体现于

可判断治疗疾病的主要药物、辅助治疗药物，甚至是不必要的药物

有助于指出不适合患者服用的、相互作用存在潜在危险性的药物

有助于指出需特别监测、必要时应停的药物

能避免因没有调整之前的处方造成重复用药

解析：本题考查作为多重用药的管理策略，"用药列表"作用的体现。实施"用药列表"的宗旨是避免或减少重复用药；护士、患者、患者家属或监护人在"用药列表"上记录，以供医师与药学服务的药师分析，从中"判断治疗疾病的主要药物、辅助治疗药物，甚至是不必要的药物""指出不适合患者服用的、相互作用存在潜在危险性的药物""筛分出需特别监测、必要时应停的药物""避免因没有调整之前的处方造成重复用药"。因此，"提高患者依从性"不是"用药列表"的主要作用所在。

[多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有

难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

需要产生缓释作用时

解析：关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有：1、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；2、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时；3、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；4、毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用；5、需要产生缓释作用时。

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