正确答案:

早产儿,极低出生体重儿

D

题目:生后1小时男婴,胎龄31周,出生体重1400g,顺产,无窒息。

解析:胎龄小于37周为早产儿,体重小于1500g,而大于1000g为极低体重儿。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]5个月患儿,高热、呕吐10小时,体温40℃,面色青灰,嗜睡,前囟隆起,颈软,咽部充血,心肺正常,腹软,肝脾不大,克、布氏征(-)。血常规白细胞16×109/L。N 0.78,L 0.22。脑脊液外观清亮,白细胞数10×106/L,蛋白质300mg/L,糖3.6mmol/L,氯化物115mmol/L。最可能的诊断是
  • 早期化脓性脑膜炎


  • [单选题]最可能的诊断
  • 化脓性脑膜炎


  • [单选题]应首选哪项治疗
  • 青霉素+阿司匹林

  • 解析:E。风湿热治疗:青霉素80万单位肌注,每日2次,持续2周,以彻底清除链球菌感染。心脏炎时宜早期使用糖皮质激素。无心脏炎的患儿可用阿司匹林,每日 100mg/kg,最大量≤3g/d,分次服用,2周后逐渐减量,疗程4~8周。

  • [单选题]烟酸缺乏的主要诊断依据是
  • 膳食史和临床表现


  • [单选题]下列哪项不符合原发性生长激素缺乏症
  • 身材矮小,躯干长,四肢短


  • [多选题]如家属要求治疗,医生的意见应是
  • 尿蛋白阳性者,选用ACEI类药物

    预防感染

    解释并密切随访

  • 解析:该病例单纯肉眼血尿,不伴其他症状,故应做尿液相差显微镜检查以明确血尿的来源,肾小球性或非肾小球性。当尿异形红细胞>30%,应考虑为肾小球来源的血尿,该病例母有血尿史,应考虑遗传性肾炎、Alport综合征或薄基底膜病,患儿已达青春期,肾功能正常,其母亦肾功能正常,故应考虑薄基底膜病。Alport综合征一般在青春期已有肾功能不全。确诊需要肾组织活检。该病预后良好,无特殊治疗方法,应注意随访,做好解释工作。

  • [单选题]此患儿最不可能出现的指标是
  • 网织红细胞计数10%

  • 解析:患儿单纯母乳喂养未及时添加辅食,且有明显的精神神经症状,考虑为维生素B12缺乏所致的巨幼红细胞性贫血。血常规网织红细胞常减少,中性粒细胞和血小板常减低。1岁小儿网织红细胞的计数与成人相同,正常值为0.5%~1.5%。

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