正确答案:

A

题目：一次煅透，中间不得停火

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]可减弱口服降糖药作用的是（ ）。

噻嗪类

解析：本题考查噻嗪类可减少胰岛素的分泌，促进糖原分解和减弱糖原异生而减弱口服降糖作用。磺胺药可与口服降糖药竞争代谢而增强降糖作用。别嘌呤醇与氯磺丙脲竞争排泄而增强其降糖作用；水杨酸类有较高的血浆蛋白结合力，可置换与血浆蛋白结合的口服降糖药而增强降糖作用。氯霉素可抑制肝药酶作用而增强口服降糖药降糖作用。

[单选题]根据下列题干及选项，回答 118～119 题：

提高药物对特定部位的选择性

解析：解析：本组题考查药物的化学修饰。将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提高药物对特定部位的选择性，将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间

[单选题]洛伐他汀的作用靶点是（ ）。

羟甲戊二酰辅酶A还原酶

解析：

本题考查血脂调节药作用机制。羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG—CoA还原酶)是在体内生物合成胆固醇的限速酶， 通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。本类药物在20世纪80年代问世，因 对原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡率，无严重不良 反应，受到人们的重视。这类药物的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀(Lovasta— tin)和在其基础上半合成的辛伐他汀(Simvastatin)。

[单选题]血管紧张素转化酶抑制剂 查看材料

雷米普利

[单选题]根据下列选项，回答 122～123 题：

899～894cm-1的吸收强度是920～915cm-1的吸收强度的2倍

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