正确答案:

注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

A

题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]脾虚所致积滞的治法为（ ）。

益气消积理脾

[单选题]10000级洁净厂房适用于生产（ ）。

角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装

[单选题]滋补药头煎的煎煮时间，一般为煮沸后再煎（ ）。

30分钟

解析：滋补药头煎30～40min，二煎25～30min。

[单选题]根据下列内容，回答 101～102 题：

30个工作日内

[单选题]

[单选题]在药品批准文号格式中，体外化学诊断试剂在“国药准字”后的英文字母是（ ）。

T

解析：本题考查药品批准文号的具体含义。在药品批准文号中，化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[多选题]下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品

国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议

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