正确答案:

油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊

C

题目：关于微囊技术的说法错误的是：

解析：本题考查的是微囊技术。药物微囊化后使液态药物固态化，便于制剂的生产、储存和使用。如油类、香料和脂溶性维生素等。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]以下行为不属于药品委托生产的是

甲药品生产企业将其持有药品批准文号的药品部分工序委托给乙药品生产企业加工的行为

解析：药品生产企业（以下称委托方）在因技术改造暂不具备生产条件和能力，或产能不足暂不能保障市场供应的情况下，将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业（以下称受托方）全部生产的行为，不包括部分工序的委托加工行为。

[多选题]根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关可以当场作出行政处罚的是

警告

较小数额罚款

解析：行政处罚简易程序：违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款（对公民处50元以下，对法人或者其他组织处1000元以下的罚款）或者警告时，可以适用简易程序，当场处罚。

[单选题]属于5α还原酶抑制剂的是

依立雄胺

解析：本题考查良性前列腺增生的药物。依立雄胺(D)

[单选题]一般应整片或整丸吞服的制剂

缓、控释制剂

解析：服用缓、控释制剂的药片或胶囊时需要注意：①服药前一定要看说明书或请示医师，因为各制药公司的缓、控释型口服药的特性可能不同，另有些药用的是商品名，未标明"缓释"或"控释"字样，若在其外文药名中带有SR、ER时，则属于缓释剂型；②除另有规定外，一般应整片或整丸吞服，严禁嚼碎和击碎分次服用；③缓、控释制剂每日仅用1～2次，服药时间宜固定。

[单选题]甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示

化学药品

解析：本题考查药品批准文号的格式。《药品注册管理办法》第一百七十一条：药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品。

[单选题]进行药品外观质量检查的技术依据和标准是

合格品与不合格品对照比较法

解析：合格品与不合格品对照比较法对于外观质量检查更加适合

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