正确答案:

无结构特异性

C

题目：关于促进扩散特点的说法，错误的是

解析：本题考查的是促进扩散。促进扩散具有载体转运的各种特征：有饱和现象、对转运物质有结构特异性要求、可被结构类似物竞争性抑制，透过速度符合米氏动力学方程。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

指定检验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[单选题]开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是

企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验

解析：零售企业质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验。

[多选题]新药4期临床评价的局限性有

病例数量少

观察时间短

特殊人群未纳入

管理有漏洞

解析：新药4期临床评价的局限性：①病例数量少；②观察时间短；③特殊人群未纳入；④考察不全面；⑤管理有漏洞。

[单选题]根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是

丙药品生产企业

解析：药品生产企业是药品召回的责任主体。故选C。

[多选题]属于氨基糖苷类的抗生素有

奈替米星

妥布霉素

阿米卡星

依替米星

解析：本题考查氨基糖苷类的抗生素。克拉霉素为大环内酯类抗生素。故本题答案应选ACDE。

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