正确答案: 国家技术监督局
D
题目:医药国家标准报送何部门审批( )。
解析:本题出自《国家医药管理局医药标准化管理办法》,要求考生熟悉国家医药标准的制定。《国家医药管理局医药标准化管理办法》第四章标准的制定第二十二条规定:“国家标淮报送国家技术监督局审批、发布。行业标准由国家医药管理局审批发布。”故本题最佳答案为D
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真实、完整的药品购进记录 B、符合医疗机构临床的需要
解析:本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第二十六条,医疗机
构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故本题选A。
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解析:本题考查抗心绞痛药物的药理作用。硝酸酯类药物能降低心肌耗氧量,改善缺血区的血流供应;钙通道阻滞药与钙通道上的受体结合,阻止钙离子内流,明显抑制心肌收缩力,由于该类药物的负性肌力作用,可降低心肌的耗氧量;β受体阻断药使心率减慢,心肌收缩力下降,心输出量减少,心肌耗氧量降低。
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