正确答案:

消化系统 心血管系统 神经系统 呼吸系统 造血系统

ABCDE

题目:中药毒性反应造成的多系统多脏器的损害包括( )。

解析:考察重点是对中药不良反应中全身症状的掌握。中药毒性反应引起的生理生化机能异常和结构的病理变化,可在各系统内发生,造成各系统的损害,包括消化系统、神经系统、心血管系统、造血系统、呼吸系统、泌尿系统等。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]在“八谷,生民之天,不能辨其种类”中“八谷生民之天”的正确译文是( )。
  • 八种谷物是人民赖以生存的食物


  • [单选题]不影响乳剂释药特性与靶向性的因素是( )
  • 制备方法


  • [单选题]处方书写白芥子,应付( )。
  • 清炒白芥子

  • 解析:中药处方应付是指调剂人员根据医师处方和传统习惯调配中药处方。处方直接写药名(或炒),需调配清炒品,如白芥子、紫苏子、麦芽、酸枣仁等。

  • [单选题]以下说法正确的是( )。
  • 药物变态反应与过敏体质密切相关

  • 解析:本题考查药物变态反应的相关因素。药物变态反应与过敏体质密切相关,有药物过敏史及家族过敏史者,对药物过敏的发生率比其他过敏者高8~10倍,且半数兼有多种药物过敏。药物过敏绝大多数为后天获得。过敏体质与遗传有关,但药物过敏不能直接由母亲遗传,一般认为IgM不能由胎盘传给予代;临床上少见父母对某种药物过敏,其婴儿对某种药物过敏的现象,子代的过敏是后天过敏所引起的。药物过敏只发生在人群中的少数人,在人群中一般与用药剂量无关;但在某些敏感者个体也发现与用药剂量有一定关系,用药剂量越大,反应越重。药物过敏状态的形成有一定的潜伏期,一般不发生于首次用药。

  • [多选题]药品上市前临床研究的局限性,其人为因素有( )。
  • 研究的时间短

    研究病例数少

    研究目的单纯

  • 解析:本题考查药物临床研究具有人为局限性的原因。据统计,人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5%~25%。这表明,药物在广泛临床应用中可能出现的药物不良反应,在现有的研究条件下,并非都能为动物实验复制所预测。药物临床前研究具有人为的局限性。造成这种局限性的原因有:①病例数少;②研究时间短;③实验对象年龄范围窄;④用药条件的严格控制;⑤研究目的的单纯。所以本题的正确答案是ABE。

  • [多选题]关于输液叙述正确的是( )。
  • 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

    渗透压可为等渗或偏高渗

    输液中不能添加任何抑菌剂


  • [多选题]药物的剂型会影响疗效,其表现形式包括( )
  • 同一药物,剂型不同,药物的作用不同

    同一药物,剂型不同,其作用的快慢、强度、持续时间不同

    同一药物,剂型不同,其副作用、毒性不同

    同一药物,同一剂型,但处方组成及制备工艺不同,其作用快慢不同

    同一药物,同一剂型,但处方组成及制备工艺不同,其有无疗效及副作用不同


  • [单选题]何种途径给药可产生首关作用( )。
  • 口服

  • 解析:解析:药物的剂型特点

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