[单选题]以下药物化学对化学药物研究的内容不包括哪个

正确答案 ：E

剂型选择

解析：答案：E。研究内容包括: 1、化学药物的化学结构 2、理化性质 3、合成工艺 4、构效关系 5、体内代谢 6、作用机制 7、寻找新药的途径与方法。

[单选题]多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内

正确答案 ：D

200～1000nm

解析：脂质体（liposome）是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25~1000nm不等。脂质体可用于转基因，或制备的药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部 生物学定义：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。

[单选题]处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是

正确答案 ：A

助溶

解析：作为助溶剂加碘化钾作助溶剂使形成KI3,能增加碘在水中的溶解度,并能使溶液稳定.为了使配制时药物溶解速度快,先将碘化钾加适量蒸馏水配制成浓溶液,然后加入碘溶解。

[单选题]强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用

正确答案 ：B

阿托品

[单选题]关于华法林的说法中正确的是

正确答案 ：B

结构与维生素K相似

解析：华法林（英语：Warfarin，又名华法令、可迈丁或灭鼠灵）是一种只可口服的抗凝血素，学名为苄丙酮香豆素，一般都以苄丙酮香豆素钠来储存及处方，较著名的品牌有Coumadin?。由于其化学结构与维生素K非常相似，所以能够干扰血液素的运作，降低患者血液凝结的风险。不过也由于它的强效，一般只会处方与血凝结风险比较高的患者使用，比如心律不整或者有人工心脏瓣膜的患者。

[单选题]与受体有亲和力，内在活性强的药物是

正确答案 ：B

激动药

解析：完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应。部分激动药：对受体具有较强的亲和力，也有较弱的内在活性，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药：对受体有较强的亲和力，缺乏内在活性。

[单选题]属于大环内酯类抗生素的是

正确答案 ：E

琥乙红霉素

解析：琥乙红霉素该品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属（耐甲氧西林菌株除外）、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对该品敏感。该品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。该品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。该品可透过细菌细胞膜，在接近供位（P位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。该品为含矫味剂的颗粒；味甜而芳香。

[单选题]表观分布容积可以表示

正确答案 ：C

药物体内分布的程度

解析：药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量和血药浓度的比值为表观分布容积（Vd）Vd值的大小反映药物在体内分布的广泛程度以及组织结合程度。Vd值大表示药物分布广或组织摄取多；Vd值小，则提示组织内药量少。水溶性大或与血清蛋白结合率高，如水杨酸、青霉素类及磺胺类等药物，不易进入组织，其Vd值常较小；反之，氨基糖苷类药物，其Vd值则较大。

[单选题]已开瓶使用的胰岛素可在室温保存最长

正确答案 ：C

4～6周

解析：已开瓶使用的胰岛素可在室温保存最长4～6周。

[单选题]常出现药物滥用的药物是

正确答案 ：D

抗菌药物

解析：药物滥用所指的药物是抗菌药物。

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/379njm.html