正确答案: 用法与剂量
D
题目:USP(23)正文部分未收载的内容是( )。
解析:D [知识点] 几种常用的外国药典
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]某一酸碱指示剂的pKIn=3.4,它的变色范围是( )。
2.4~4.4
[多选题]黄苔的主病有( )。
里证
热证
阳虚水湿不化证
解析:黄苔通常情况下主里证、热证,但舌淡胖苔黄滑润,为阳虚水湿不化。阴虚内热舌象多为舌红少苔。
[单选题]关于五味,下列哪是错误的
药味即药物的滋味
解析:解析:药味可以与滋味相同,也可以与滋味相异,所以药味并不完全是药物的滋味。
[单选题]干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,及其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )。
180℃
解析:B [知识点] 干燥失重测定法
[多选题]中医学如何划分人体阴阳( )
上部为阳,下部为阴
体表为阳,体内为阴
六腑为阳,五脏为阴
心脏为阳,肾脏为阴
解析:ABCE [知识点] 阴阳学说说明人体的病理变化
[单选题]《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定( )。
经营类别
解析:本题考查《药品经营许可证管理办法》。根据第七条,药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故本题选C。
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/3942kw.html
相关资料