正确答案:

建立并执行检查验收制度 验明药品合格证明 验明药品相关标识

ABC

题目:根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须( )。

解析:

本题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第十七条:药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。根据《药品经营质量管理规范》第二十八条:购进的药品应符合以下基本条件:(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。D项与E项并不是很确切,故而未选,仅供参考。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]钙通道阻滞药包括
  • 硝苯地平


  • [单选题]请根据以下内容回答 104~107 题
  • 药监部门设置或确定的药品检验机构


  • [单选题]在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,用乙醚萃取的物质是 ( )。
  • 苯甲酸

  • 解析:本题考查苯甲酸钠含量测定方法。苯甲酸钠为芳酸碱金属盐,可用盐酸滴定,但产生的苯甲酸不溶于水,使滴定突跃不明显。因此,加入与水不相混溶的有机溶剂,将产生的苯甲酸萃取到有机层,使滴定反应完全,并降低其解离。注:2007年大纲《应试指南》未涉及此内容。

  • [单选题]可在氢氧化钠试液中与铅离子反应的是( )。
  • 硫喷妥钠

  • 解析:A    [知识点] 巴比妥类药物的鉴别试验

  • [单选题][118 - 120](药品不良反应事件)
  • 药品严重不良反应/事件


  • [单选题]测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0 mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.020,则比旋度为
  • +1010

  • 解析:

    本题考查比旋度的计算。


  • [单选题]颗粒过硬会引起()。
  • 溶出超限


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/394k49.html
  • 相关资料
    相关科目: 肿瘤放射治疗(正高) 卫生管理(正高) 核医学技术(正高) 急诊医学(副高) 临床药学(副高) 血液病学主治医师(代码:310) 中医肛肠科学主治医师(代码:327) 中西医助理医师实践技能 中医临床三基(护士) 中医助理医师
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号