正确答案:

《中华人民共和国宪法》 国务院批准的有关药政管理法规 药政法规 某些国家的药政法规

ABDE

题目：我国《药品管理法》立法依据是（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当

撤销该药品批准证明文件

[单选题]依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。

本单位临床需要的固定处方制剂

解析：

本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第十四条。有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：(一)市场上已有供应的品种；(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；(三)除变态反应原外的生物制品；(四)中药注射剂；(五)中药、化学药组成的复方制剂；(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；

[单选题]根据以下内容，回答 93～96 题：

急性湿疹

[单选题]关于《本草纲目》记载正确的是

分作十六部

[单选题]目前已知的生物毒素中毒性最强的是( )

肉毒毒素

[多选题]《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有

阿司匹林

盐酸吗啡

维生素c

盐酸普鲁卡因

解析：本题考查的是对典型药物红外光谱分析的应用熟悉情况。本题中阿司匹林、盐酸吗啡、维生素c和盐酸普鲁卡因，《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别。建议考生熟悉红外光谱法用于教材中典型药物的鉴别应用。本题答案应选ACDE。

[单选题]

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/39988m.html