正确答案:

国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的

E

题目：处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物应是

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]第 124 题 《药品经营喷量管理规范》规定，对药品零售企业陈列药品的要求是（　　）

药品的质量和包装应符合规定

内服药与外用药应分开存放

处方药与非处方药应分柜摆放

药品与非药品应分开存放E．危险品应专柜陈列

[多选题]如果操作技能发展较言语技能好，则可能出现的是（ ）。

操作智商＞言语智商

言语智商=操作智商

[单选题]有关特比萘芬的叙述错误的是

结构中含有酚羟基

解析：B[解析]特比萘芬为烯丙胺类抗真菌药，结构中无酚羟基。

[多选题]造成药物临床前研究局限性的原因有（ ）。

人与动物试验具有种属的差异性

滞后现象等难以在动物试验中观察

人体的疾病因素可影响药物的反应

研究中使用的实验动物数目有限

解析：

本题考查药物临床评价知识。据统计，人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5～25%，造成药物临床前研究局限性的原因有：人与动物试验具有种属的差异性，导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别；药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察；药物可能导致人体皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察；人体疾病因素可影响药物的反应；临床前研究中实验动物有限，很难检测出罕见的不良反应，鉴于此，需要对药品进行临床评价。C选项中，临床前研究与临床研究相比研究时间不长，而且在任何研究过程中都可能出现这种干扰，非临床前研究局限性，因此并非正确选项，本题答案为ABDE。

[多选题]新药申报与审批中对申报资料的要求是（ ）。

资料完整规范

数据真实可靠

文献资料应注明著者名称、刊物名称及卷、期、页等

未公开发表的文献资料需提供资料所有者许可使用的证明文件

外文资料按要求提供中文译本

[单选题]下列哪一种配伍适用于临床

青霉素+庆大霉素

[单选题]重金属的检查

醋酸盐缓冲液(pH3.5)；以下杂质检查所用的试剂为

[多选题]《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（ ）。

《执业医师法》

《药品管理法》

《医疗机构管理条例》

[单选题]香薷的功效

发汗解表，和中化湿

解析：此题暂无解析

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/39kp9w.html