正确答案:

立即

A

题目:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

解析:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者有权要求经营者提供检验保格证明,这在消费者权利中属于( )。
  • 真情知悉权

  • 解析:真情知悉权指知悉、获取信息的自由与权利,包括从官方或非官方知悉、获取相关信息。狭义知情权仅指知悉、获取官方信息的自由与权利。随着知情权外延的不断扩展,知情权既有公法权利的属性,也有民事权利的属性,特别是对个人信息的知情权,是公民作为民事主体所必须享有的人格权的一部分。要求经营者提供检验保格证明属于官方信息。故选C。

  • [多选题]配置下列哪些化疗药物不能以生理盐水作溶剂
  • 阿霉素

    奥沙利铂

    卡铂

  • 解析:阿霉素、奥沙利铂、卡铂都是以5%的葡萄糖作为溶剂。

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/3v329.html
  • 相关资料
    相关科目: 急诊医学(副高) 精神病学(副高) 临床药学(副高) 中医眼科学主治医师(代码:335) 中西医执业医师实践技能 公卫执业医师实践技能 住院医师规培(预防医学科) PRK-LASIK医师、技师 中药学(师) 医学检验(中级)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号