正确答案:

进口第一类医疗器械

A

题目：实施备案管理的有

解析：第一类医疗器械实行备案管理；第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]三级信息源的评价标准包括( )。

作者的资历和经验

内容是否是最新的

引用参考文献的质量

信息中是否有相应的引文和链接

信息内容的准确性和严谨性

解析：本题考查要点是“三级信息评价的标准”。对三级文献的评价要从以下几个方面来考虑；①书的作者是否为该领域的专家？从事过这一领域的工作吗？②书中提供的内容是最新的吗？③提供的信息内容是否有参考文献的支持？④书（包括电子书）中还提供相关信息的引文或链接吗？⑤信息内容有无偏倚或明显的差错？因此，本题的正确答案为ABCDE。

[单选题]负责制剂配制全过程的检验

药检室

解析：药检室负责制剂配制全过程的检验、负责监测洁净室的微生物数和尘粒数。质量管理组负责制定质量管理职责、研究处理制剂重大质量问题、制定内控标准和检验操作规程等。故选B。

[多选题]以下药物组合，可能发生物理化学配伍禁忌的有

青霉素与麻黄素

青霉素与氨茶碱

青霉素与鱼精蛋白

解析：青霉素与麻黄素、氨茶碱、鱼精蛋白等药品配伍可出现混浊、沉淀、变色和活性降低，属于药物的理化配伍禁忌，A、B、C正确；亚胺培南+更昔洛韦可引起癫痫发作，阿昔洛韦+齐多夫定引起神经、肾毒性增加，两者都属于药理配伍禁忌。

[单选题]门诊处方药品用量一般不宜超过( )。

7日用量

解析：门诊处方一般不得超过7日用量

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