正确答案:

开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

E

题目:新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )。

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延伸阅读的答案和解析:

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    放射性药品


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