正确答案:

该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求

C

题目：某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防暑设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车;建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库(常温库)在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为(78±1)%和(66±2)%。

解析：2.该药品经营企业应具有能保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模想适应的常温库、阴凉库和冷库。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是

处方药不得开架自选销售

非处方药不得采用有奖销售方式

非处方药可以开架自选销售

解析：(1)零售药店的处方药不得采用开架自选销售的方式。故A、D正确。(2)药品生产、批发企业应当按规定向零售企业和医疗机构销售处方药、非处方药，不得直接向病患者推荐、销售处方药。故B错误。(3)零售药店不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售药品。故C正确。

[单选题]可以不设药事管理组织和药学部门的是

中医诊所

解析：中医诊所可以不设药事管理组织和药学部门。故选D。

[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

指定检验

解析：抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。它是建立在以科学理论为基础，以数理统计为手段的药品质量评价抽验方式，准确客观地评价一类或一种药品的质量状况；监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。其目的是为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品的质量。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。复验：复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验，复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。故选CABC。

[单选题]下列哪项不是前胡的鉴别特征

气微，味微甜、辛

解析：前胡Peucedani Radix为伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorun Dunn的干燥根。主产于浙江、江苏、四川等地。药材呈不规则圆锥形、圆柱形或纺锤形，稍扭曲，下部常有分枝，长3~15cm，直径1~2cm。外表黑褐色至灰黄色，根头部中央多有茎痕及纤维状叶鞘残基，上部有密集的细环纹，下部有纵沟、纵纹及横向皮孔。质较柔软，干者质硬，可折断，断面不整齐，淡黄白色，可见一棕色形成层环及放射状纹理，皮部淡黄色，散有多数棕黄色小油点，木质部黄棕色。气芳香，味微苦、辛。答案选E

[单选题]具有解表散寒、祛风止痛、宣通鼻窍、燥湿止带、消肿排脓功效的药物是

白芷

解析：本题主要考查白芷、细辛、荆芥与防风的功效。功能解表散寒、祛风止痛、宣通鼻窍、燥湿止带、消肿排脓的药物是白芷。故选D。

[单选题]马钱子

可用呈色反应鉴别

解析：化学显色法 生物药物的分子结构中含有的某一基团，在一定条件下，能与特异性试剂发生呈色反应。氨基酸溶液中加入一定量的茚三酮，加热后，溶液呈蓝色或蓝紫色，抗生素类药物的分子结构类型多，所以其呈色试剂不同，反应的颜色各异。同类药物中一些结构相似的，一般较难区别，但由于化学结构中不同位置上的取代基不同，遇到相同的试剂，可产生不同颜色，如盐酸四环素、盐酸多西环素、盐酸金霉素加入到浓硫酸中分别显深紫色、黄色和蓝色。以此特征可作为生物药物的鉴别依据。中药药材马钱子即可用此法进行鉴别。答案选D

[多选题]关于基本药物采购的说法，正确的是

对部分专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

对用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物可通过招标采取定点生产的方式

对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的药物，采取双信封公开招标采购

解析：对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品实行集中挂网，由医院直接采购。

[单选题]生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

1倍以上3倍以下

解析：生产、销售假药的法律责任：①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；④有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑥构成犯罪的，依法追究刑事责任。生产、销售劣药的法律责任：①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款；④情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑤构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[单选题]属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材

穿山甲

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