正确答案:

一般区和洁净区分开 配制、分装与贴签、包装分开 内服制剂与外用制剂分开 无菌制剂与其它制剂分开

ABCD

题目:医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求( )。

解析:本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。根据第十四条,各工 作间按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局。一般区和洁净区分开;配制、分装与贴 签、包装分开;内服制剂与外用制剂分开;无菌制剂与其它制剂分开。故本题选ABCD。

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  • [多选题]下述关于注射剂质量要求的正确表述有
  • 无菌

    无热原

    澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

    pH要与血液的pH相等或接近

  • 解析:解析:本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求①无菌:注射剂成品中不应有任何活的微生物,必须达到药典无菌检查的要求。②无热原:无热原是注射剂的重要质量指标。特别是供静脉及脊椎注射的主设计更需进行热原检查。③澄明度:在规定的条件下检查,不得有肉眼可见的混浊或异物。④pH值:注射剂的pH值要求与血液相等或接近,一般应控制在pH4~9范围内。⑤渗透压:注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或接近。⑥安全性:注射剂 不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或产生毒副反应。必须经过动物实验,确保人用安全。⑦稳定性:注射剂 多系水溶液,而且从制造到使用,一般需要经较长时间,所以必须具备必要的物理和化学的稳定性。

  • [单选题]根据下列选项,回答 112~114 题:

  • [单选题]一般食物的蛋白质换算系数为( )
  • 6.25


  • [单选题]能补气、养血、调经的中成药是
  • 妇康片


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