正确答案:

药品的内包装材料 商品名 药品标签、说明书的内容

BCD

题目:以下必须经国家药监局批准才能使用的是( )。

解析:《药品包装、标签和说明书管理规定》第三条药品说明书和标签由国家食品 药品监督管理局予以核准。第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国 家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明 文件的相应内容一致。医疗机构制剂的监管由各省级食品药品监督管理部门负责。

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    羧甲司坦


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  • 煎煮法


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  • [多选题]可能引起片剂压片时黏冲的原因有( )。
  • 颗粒太潮

    室内湿度过大

    室内温度过高

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    对极性物质具有较强吸附力

    一般显酸性

    含水量越多,吸附力越小


  • [多选题]加强药品管理工作关系到( )。
  • 人民群众的身体健康

    人民群众的生命安危

    社会稳定

    国民经济的健康发展

    整个社会的健康发展


  • [单选题]依照《中华人民共和国价格法》规定,不属于不正当价格行为的是( )。
  • 依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品

  • 解析:考察重点是《中华人民共和国价格法》对不正当价格行为的规定。参见“内容精要”相关内容。

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