正确答案:

国务院药品监督管理部门

A

题目：批准新药进行临床试验的部门是( )。

解析：A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 32～35 题：

生理依赖性B． 首剂现象

[单选题]粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（ ）。

肝、脾

解析：

一般未经修饰的微球主要为被动靶向，微球混悬液经静脉注射后，首先与肺毛细血管网接触，而肺部毛细血管网的直径为3～11μm，因此大于3μm的微球将被肺有效截获，主要浓集于肺，可用于治疗肺部感染、防止肿瘤向肺部转移等。小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，可利用其治疗肝、脾寄生虫、真菌感染和酶缺乏等疾病。小于0.1μm的微球有可能透过血管细胞的膜孔而离开血液循环，这些膜孔取决于血管床的不同大小，胰、肠和肾的毛细血管内皮的膜孔为50～60nm，而肝、脾和骨髓的膜孔为

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/402e1q.html